肿瘤600+基因全面用药基(组织)
临床应用
本项目检测内容包括: 1.实体瘤研究中被广泛关注的565个基因的全部编码区、38个常见融合相关基因的内含子区域、14个经典的微卫星位点以及化疗相关基因,覆盖基因组约2.6Mb 区域,其中,靶基因检测内容包括点突变、插入/缺失,拷贝数变异和基因融合/重排,为实体瘤的靶向治疗提供辅助信息; 2.免疫治疗相关指标:肿瘤突变负荷(TMB)、微卫星不稳定(MSI); 3.HRR基因突变检测,用于预测PARP抑制剂疗效 4.化疗相关多态性位点的基因型,预测常见化疗药物的疗效和副作用,为化疗效果评价和方案制定提供依据; 5.肿瘤遗传性基因检测,用于评估遗传性肿瘤相关基因的突变情况 6.HLA新生抗原分析
样本类型
(四选一):;石蜡切片;石蜡包埋组织(玻片);新鲜组织;穿刺活检组织;全血
检测方法
NGS
报告周期
10个工作日 (新鲜组织+2个工作日)
价格
16000元
适用人群
谁需要做这个检测?
- 在遵义接受过手术,想了解后续精准用药方案的朋友。
- 遵义的医生建议,需要更多信息来选择靶向或免疫治疗的朋友。
- 在遵义尝试过多种治疗方案,希望寻找新用药可能性的朋友。
- 遵义的家属有肿瘤史,希望评估自身遗传风险的朋友。
- 希望了解自身肿瘤特征,为长远健康管理做准备的朋友。
这个检测能查出什么?
想象一下,肿瘤就像一座复杂的堡垒,而治疗需要精确的‘地图’和‘钥匙’。这项检测就是为您绘制这份专属地图。它能一次性扫描600多个关键基因,主要帮您解答三个核心问题:第一,有没有适合的靶向药‘钥匙’?它能找出基因的特定改变,匹配对应的靶向药物。第二,免疫治疗是否可能有效?通过分析肿瘤突变负荷和微卫星状态,评估免疫治疗获益的可能性。第三,治疗风险和遗传背景如何?它分析化疗相关基因,预测疗效与副作用风险,并评估遗传性肿瘤相关基因的突变情况。它像一位细致的侦察兵,提供尽可能全面的信息,但需要理解,任何检测都无法保证100%找到‘钥匙’,它提供的是重要的决策参考。
检测过程麻烦吗?
这个过程其实很便捷。您无需空腹。检测样本有多种选择,您可以根据自身情况与医生或顾问商定,最常见的是使用手术或穿刺后留存的组织样本(如石蜡切片)。如果没有合适组织,也可以选择抽血(全血)进行检测。采样过程本身通常很快,若是抽血,只有轻微的针刺感。您可以在遵义的合作机构完成采样,或通过邮寄方式将符合要求的组织样本寄送到实验室。
结果准确吗?安全吗?
检测采用目前主流的NGS(高通量测序)技术,准确性高。实验室遵循严格的操作和质量控制标准,确保数据可靠。检测报告会清晰列出发现的有临床意义的基因改变及其解读。需要了解的是,任何技术都有其局限性,比如对含量极低的基因改变可能不敏感。报告结果为阴性,仅代表在当前检测范围内未发现已知的相关改变。报告中的信息需要由专业人士结合您的整体情况进行解读,作为制定或调整方案的参考依据之一。
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
注意事项
- 检测为自费项目,费用为16000元,不支持基本医疗保险报销。
- 请务必与您的顾问或医生充分沟通,选择最合适的样本类型。
- 如选择邮寄组织样本,请确保样本符合要求并妥善包装,避免降解。
- 检测前需签署知情同意书,请仔细阅读其中关于数据使用的条款。
- 报告出具后,建议通过专业解读服务全面理解报告内容。
- 检测结果应作为个体化健康管理的参考信息之一,而非唯一决策依据。
- 请妥善保管您的检测报告,以备后续咨询或管理时使用。
用户评价 (10条,均分4.4)
肠癌患者。咨询时我问,如果检测出遗传性风险,会不会通知我的子女?客服明确说,除非您本人明确要求并授权,否则我们绝不会主动联系任何第三方,包括亲属。这种对信息边界的严格遵守,让我放心。
机构回复
非常感谢您提出这个重要问题。遗传信息事关整个家庭,但披露的决定权完全在您本人。我们绝不越界,这是基本的伦理和操守。再次感谢您的信任。
有效信息很多,没白做。但线上解读预约有时段限制,对于我们上班族陪同家属咨询来说,时间不太灵活。希望能增加一些晚间或周末的解读时段。报告本身质量是好的,解答的老师也很专业。
机构回复
感谢您的反馈!我们非常理解您时间安排的不便。我们已在评估扩充解读服务时段的可能性,包括增设晚间和周末班次,以期更灵活地满足用户需求。具体安排确定后会及时公布,敬请留意。
从医学角度,报告的专业性我是认可的,我是医生推荐来做的。但作为一个普通患者家属,我觉得报告的用户体验可以优化。页面信息密集,重点不够突出,我需要自己花很多时间划重点。如果能有一页‘给家属的总结’,用最大字体突出‘推荐方案’、‘可选方案’、‘无证据方案’,会更便于我们与医生沟通。
机构回复
非常专业且宝贵的建议!您提出的‘给家属的总结页’设计理念,与我们收到的不少反馈不谋而合。我们正在对报告呈现形式进行重大升级,核心就是‘临床导向’和‘患者友好’,新版将充分考虑您的需求。衷心感谢!
确诊淋巴瘤后医生推荐做这个检测,说靶向药选择要看基因。当时觉得两万多有点贵,但家人坚持要做。结果真查出了可用的靶点,现在用上了对应的药,副作用比化疗小多了。回头想,这个检测费可能帮我省了后续无效治疗的钱,还是值得的。
机构回复
听到您已用上匹配的靶向药并且副作用更小,我们由衷地为您感到高兴。这正是精准医疗的意义所在。能够帮助您避免无效治疗的尝试,我们觉得这份投入非常值得。祝您治疗顺利!
我妈妈是乳腺癌术后,医生建议做这个基因检测。一开始特别担心样本信息泄露,毕竟是肿瘤这么敏感的病。但整个过程很规范,采样盒包装严密,还附了详细的隐私说明。线上报告要用专属密码才能看,感觉挺安心的。检测结果也给后续的用药提供了明确指导,挺值的。
机构回复
非常感谢您的信任。保护用户隐私是我们的首要责任,从样本采集、检测到报告发放,我们严格执行信息安全标准和匿名化处理。能帮助到您家人的后续治疗,我们非常欣慰。祝阿姨早日康复!
因为家族里有好几位癌症患者,我决定做个筛查。报告不仅分析了我当前的患癌风险,还在解读时花了很大篇幅讲‘健康管理建议’,比如针对我某个突变基因,建议增加哪些特定体检、间隔多久做一次。这让我感觉不只是买了个检测,更是获得了一份长期的健康管理方案。
机构回复
感谢您的分享。对于有家族史的用户,我们尤其重视将基因信息转化为可执行的、长期的健康管理行动计划。预防和早筛与治疗同等重要。很高兴这份报告能为您未来的健康保驾护航。
报告专业性毋庸置疑,但部分描述对于没生物学背景的人还是有点难。虽然电话解读讲清了,但如果报告里能增加一个‘核心结论摘要页’,用最直白的话总结给患者看,可能家属自己反复看的时候会更方便。
机构回复
非常宝贵的建议,感谢您!我们已收到类似反馈,并正在规划在报告首页增加‘患者版摘要’模块,用更通俗的语言提炼核心发现与建议。您的意见是我们改进的重要动力!
检测结果很有用,帮了大忙。但整个过程下来,感觉价格还是偏高,可能主要是技术成本和品牌溢价吧。希望随着技术普及,价格能逐步降下来。另外,报告电子版很好,但纸质报告寄送有点慢,而且包装可以更环保简约些,这些细节省下的成本也许可以回馈一点给用户。
机构回复
真诚感谢您从用户角度提出的细致建议。关于成本控制和环保包装,我们已纳入运营优化计划。技术进步带来的成本下降,我们一定会通过更有竞争力的价格或增值服务回馈用户。您的意见对我们至关重要。
我是患者家属,沟通中问了很多“外行”问题,但顾问从未不耐烦,每次都认真解答。报告出来后,她还主动问我们是否约上了医生,提醒我们哪些内容要重点和医生讨论。这种跟进服务让人感觉是真心在帮助我们。
机构回复
陪伴家人抗癌的过程非常不易,我们能做的就是以最大的耐心和责任心提供支持。感谢您看到并认可我们顾问的这份用心。请记得,我们始终是您家庭抗癌路上的支持伙伴之一。
给爸爸做的,他年纪大有点糊涂,采样前反复问同样的问题。护士小姐姐没有一点不耐烦,每次都笑呵呵地重新解释,像对待小孩一样有耐心,直到爸爸完全明白配合。这种对老年患者的耐心,不是所有地方都能遇到的,真的特别感谢。
机构回复
尊敬的家属,您父亲的理解和配合是我们顺利采样的基础。对待每一位患者,尤其是老年患者,保持充分耐心和关爱是我们的必修课。感谢您对我们护士的高度评价,我们会把这份鼓励传达给她!
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