1+4 实体瘤定制化MRD基因检测
临床应用
项目包含1次肿瘤600+基因测序+PDL122C3表达检测以及4次定制化ctDNA检测,具体如下: 1.1.肿瘤600+测序+PDL122C3表达检测:①检测超过540个驱动基因的全部外显子区域,其中包括与肿瘤诊断、治疗(靶向、免疫、化疗等)、预后和遗传性肿瘤等相关核心基因+15 个MSI位点; ②检测的突变类型体细胞包括:点突变(SNV)、插入缺失(Indel)、核心基因的拷贝数变异(CNV)和已知的部分基因融合(Fusion),胚系突变检测包括:点突变(SNV)、插入缺失(Indel); ③检测同源重组修复缺陷(HRD)状态,提示 PARP 抑制剂的敏感性; ④检测细胞程序性死亡配体 1(programmed cell death-Ligand 1,PD-L1,抗体号22C3)、微卫星不稳定性(MSI)、肿瘤突变负荷(TMB)等免疫指标;; 2.定制化ctDNA检测:基于超高深度高通量测序和单端锚定多重PCR捕获技术,采用独家双覆盖设计panel,为每位患者定制个体化ctDNA检测,动态监测患者治疗后MRD状态,全面监测肿瘤分子异常,评估治疗后复发风险,协助临床提供精准的后续治疗方案
样本类型
肿瘤600+基因测序+PDL122C3表达:;(四选一):;石蜡切片;石蜡包埋组织(玻片);新鲜组织;穿刺活检组织;全血
检测方法
NGS
报告周期
10工作日
价格
23800元
适用人群
谁需要做这个检测?
- 在遵义完成肿瘤手术或根治性治疗后,希望监测复发风险的人士。
- 在遵义接受治疗后,希望获得更个体化后续管理方案的人士。
- 在遵义的家人或朋友,其肿瘤类型适合进行基因检测与长期监测。
- 对自身健康管理有较高要求,希望了解体内微小残留病灶状态的人士。
- 主治医生建议通过高灵敏度检测来评估治疗效果与复发风险的人士。
- 在遵义寻求更前沿的检测手段来辅助后续健康决策的人士。
这个检测能查出什么?
这就像为您的身体进行一次深度的‘分子侦察’。首先,通过对肿瘤组织的深入分析,检测团队会绘制一份详尽的‘基因地图’。这份地图能揭示超过540个关键基因的详细情况,包括可能指导靶向、免疫或化疗等治疗的基因变化,评估像肿瘤突变负荷、微卫星不稳定性等免疫治疗相关指标,并了解是否存在遗传风险。更重要的是,基于这份独一无二的地图,检测团队会为您个性化定制监测方案,之后通过4次简单的抽血,从血液中追踪极其微量的肿瘤相关基因信号(ctDNA),动态评估治疗后的效果和体内是否仍有‘潜伏分子’,帮助判断复发风险。请注意,任何检测都有其技术局限,极低水平的残留或某些特殊基因变化可能存在漏检的可能,检测结果需要由专业人士结合您的整体情况来解读。
检测过程麻烦吗?
- 第一次检测称为肿瘤组织分析,通常使用您手术或活检后留存的组织样本(如石蜡切片或包埋组织),无需额外采集。
- 后续四次监测称为血液监测,每次仅需采集约10毫升静脉血液,如同常规体检抽血。
- 血液监测无需空腹,随时可进行,采血过程仅需几分钟,只有轻微的针刺感。
- 您可以在遵义的合作采样点完成采血,或通过官方指定的邮寄服务,由专业人员上门采样并寄送。
- 整个过程对您的日常生活影响极小,便捷易行。
结果准确吗?安全吗?
该检测采用新一代测序技术,特别是血液监测部分使用了高灵敏度的专用方法,旨在捕捉血液中微量的肿瘤相关基因信号。检测在符合标准的实验室内进行,样本处理和分析流程有严格的质量控制,致力于提供可靠的结果。如同所有高精度的技术,其结果也受到样本质量、肿瘤特性等因素影响。若检测信号极弱或处于技术探测边界,可能存在不确定性。报告中的‘未检出’通常意味着在当前技术灵敏度下未发现明确信号,但并不能百分百排除存在。任何关键决策都应基于检测报告并与您的主治医生充分沟通后作出。
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
注意事项
- 此检测为自费项目,费用为23800元,医保不予报销。
- 首次检测需确保能提供符合要求的肿瘤组织样本(如石蜡切片/块)。
- 血液监测的具体时间点需根据您的治疗情况和医生建议来规划。
- 采血前无需特殊准备,但如有服用抗凝药物等特殊情况请提前告知。
- 请妥善保管您的检测报告原件,它是重要的个人健康档案。
- 报告内容专业性强,务必与您的主治医生共同审阅并做出后续决策。
- 检测结果应作为健康管理的参考信息之一,不能替代必要的临床检查与医生诊断。
- 如有任何疑问,可通过检测报告上的官方联系方式进行咨询。
用户评价 (10条,均分4.7)
客服响应速度很快,不管是深夜留言还是周末提问,都能很快得到回复。但感觉不同客服对有些技术细节的解答深度不一致,建议加强内部培训,保持回答的专业一致性。
机构回复
非常感谢您指出这个重要问题。我们已记录并会即刻加强客服团队,特别是夜班和周末团队的统一培训和知识库更新,确保为您提供始终如一的专业、准确解答。
我是主治医生推荐来的。病人做这个检测,对于我们医生后续制定治疗方案很有参考价值。送检流程标准化,报告格式规范,关键数据清晰,节省了我们很多整合信息的时间。希望保持专业水准。
机构回复
非常感谢您,医生老师的专业认可。为临床诊疗提供精准、规范、高效的检测支持,是我们的核心使命。我们将一如既往地严控质量,期待持续为您的临床工作提供助力。
作为病友群主,我自己体验后才会推荐。这个1+4定制化MRD检测,从咨询到报告解读,流程专业规范。特别是他们能根据我的病理报告定制检测panel,感觉很个体化。报告出来后有电话解读,耐心解答了我的所有问题。满分。
机构回复
非常感谢您作为群主的严格体验与认可!我们坚信“个体化”是精准医疗的核心,您的肯定让我们备受鼓舞。我们也会继续优化服务流程,希望为更多病友提供可靠的检测选择。祝您健康!
家里有肠癌家族史,我选择做监测图个安心。最满意的是整个流程完全匿名化,连我主治医生都是通过检测编号查询结果,不涉及我的个人身份。报告也做得很清晰,后续客服还主动问我是否需要销毁纸质报告,考虑得太周到了。
机构回复
感谢您的认可!匿名化流程是为了从根本上杜绝信息泄露风险。我们提供纸质报告免费回收销毁服务,确保隐私安全无死角。祝您与家人健康平安!
线上客服回复很及时,但有时候感觉像标准话术,遇到我的几个具体问题(比如关于血液标本保存时间)时,需要转接给专业医学顾问才能得到确切答案。希望一线客服的医学知识培训能再加强些。
机构回复
非常感谢您指出的不足。我们已经关注到这个问题,并正在升级客服团队的培训体系,增加高频专业问题的知识库和快速转接机制,力求更高效、精准地解答您的疑问。
给妈妈做的,肺癌术后。对比了好几家,发现你们这个‘1+4’定制设计挺特别,不是那种大而全的套餐,感觉钱花在了刀刃上,性价比不错。报告出来医生也说针对性强,对后续治疗有参考价值。就是希望能多些针对老年人的支付方式支持。
机构回复
感谢您细致的对比和认可!‘精准定制,避免冗余’正是我们产品的设计初衷,很高兴能为您母亲的治疗提供有效参考。关于支付方式的建议我们已经记录,会积极探讨更多元的方案。
准确性和速度都满意,为治疗提供了及时参考。但有一点,在等待报告的那几天,虽然知道流程时间,但心里还是很焦灼,如果能像快递一样有更细化的进度节点提示(比如“样本已上机分析”、“报告正在审核”),可能体验会更好。
机构回复
非常理解您等待时的心情,您的建议极具建设性!我们正在开发更透明的进度查询系统,未来将努力实现关键节点推送,让过程更安心。感谢您!
作为胃癌家属,父亲术后监测选了这家。报告速度没得说,特别快。准确性方面,第一次检测阴性,三个月后第二次检测提示阳性,我们立刻加强检查,果然发现了早期复发迹象。这个时间差给了我们宝贵的应对窗口。
机构回复
非常感谢您的分享。MRD监测的动态预警价值在您家人的经历中得到了充分体现。能为您的家庭争取到更早的干预时机,我们感到非常欣慰。请继续坚持监测。
给爸爸在化疗前做的基线检测,想评估一下效果。报告速度真的超出预期,5天就出了,没耽误治疗时机。准确性方面,检测到的突变和之前组织活检结果一致,还多发现了两个有意义的位点,主治医生认为很有参考价值。
机构回复
非常感谢!为治疗争取时间是我们的责任。很高兴检测结果能为治疗方案的制定提供更全面的分子依据。祝您父亲治疗顺利,取得良好效果!
我是乳腺癌术后,主治医生推荐来这里的。给我印象最深的是咨询室,私密性特别好,隔音效果佳,和遗传咨询师沟通病情时完全没有后顾之忧。咨询师穿着正式的白大褂,讲解报告逻辑清晰,专业感拉满。
机构回复
您好,保护用户隐私、提供专业的1对1咨询服务是我们的核心原则。很高兴我们的环境和服务能让您安心沟通。祝您后续康复一切顺利!
相关搜索
习水万核亲子鉴定基因检测中心
遵义市红花岗区银河路298号