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优生检测无创产前检测

染色体非整倍体异常检测 NIPT项目 (已含保险)

临床应用

检测21.18.13号染色体非整倍体,测定21.18.13号染色体非整倍体风险

样本类型

全血;血浆

检测方法

二代测序

报告周期

7个自然日

价格

1705元

适用人群

通过母亲血液无创检测宝宝患唐氏综合征等常见染色体异常的风险,更安全、准确。

谁需要做这个检测?

  • 居住在遵义,担心传统唐筛准确率不够的准妈妈。
  • 在遵义医院建卡后,希望获得更安心保障的孕早期家庭。
  • 遵义的准妈妈,年龄在35岁或以上,希望降低穿刺风险。
  • 在遵义,曾有不良孕产史,此次怀孕格外谨慎的夫妇。
  • 居住于遵义,试管婴儿或通过其他辅助生殖技术怀孕的准父母。
  • 对宝宝健康高度关注,希望获取更全面信息的遵义准父母。

这个检测能查出什么?

想象一下,宝宝的染色体就像一套精密的乐高积木,每对染色体都应该是完整且配对好的。这项检测,主要就是检查其中三对最关键、也最常见出问题的‘积木’——第21、18、13号染色体,看看它们的数量是否正确。比如,唐氏综合征就是第21号染色体多了一条。它通过分析您血液中游离的宝宝DNA片段来评估风险,是一种高级的筛查。它能显著提升对这三种主要染色体异常风险的检出率,让您更安心。但需要了解的是,它主要针对这三对染色体的数量异常进行筛查,并不能检测出所有的遗传问题,比如染色体结构微小的异常、单基因病等。如果检测提示高风险,医生通常会建议进行羊膜腔穿刺等诊断性检查来最终确认。

检测过程麻烦吗?

整个过程非常简便。您只需要像日常体检一样,抽取10毫升左右的静脉血即可,无需空腹,随时可以进行。采血过程只有轻微的针刺感,几分钟就能完成。您可以在遵义合作的医疗机构直接采样,如果机构支持,也可以选择由专业人员上门采样或通过安全的物流邮寄采样包。采样完成后,样本会由专业冷链运输至实验室进行分析,您只需安心等待结果。

结果准确吗?安全吗?

这项检测对于21、18、13号染色体非整倍体的筛查具有很高的准确性,其筛查性能显著高于传统的血清学筛查。它是一种筛查技术,而非最终诊断。其安全性极高,因为它仅需抽取母体外周血,对您和宝宝都没有创伤,避免了穿刺可能带来的极小概率风险。如果检测结果为‘低风险’,通常意味着宝宝患有这三种目标疾病的可能性极低,您可以大大放宽心。如果结果为‘高风险’,这表示需要高度重视,但并非最终确诊,您需要在医生指导下进行后续的产前诊断(如羊膜腔穿刺)来获得明确结论。检测报告会清晰说明结果和后续建议。

检测流程

1

咨询预约

确定检测方案

2

样本采集

到场或邮寄

3

实验室检测

专业分析

4

报告出具

专业解读

常见问题

做这个检测对我和宝宝安全吗?
非常安全。整个过程仅需在您的手臂上抽取一管血,和普通的抽血检查没有区别,不会对您和胎儿造成任何创伤或已知风险,这也是它被称为‘无创’的核心优势。
抽血疼不疼?大概要抽多少?
采样时只有轻微的针刺感,与日常体检抽血相似。所需血量很少,大约5-10毫升,很快就能完成,请您不必担心。
这个检测可以刷医保卡里的钱吗?
很抱歉,不可以。该项染色体非整倍体异常检测属于自费项目,不在国家医保的报销目录内,因此无法使用医保个人账户或统筹基金进行支付,需要您自行承担全部费用1705元。
如果检查结果是高风险,我该怎么办?下一步要做什么?
如果结果显示高风险,请务必保持冷静,并立即联系您的产检医生。医生通常会建议您进行羊膜腔穿刺等产前诊断来最终确认。我们的报告会提供详细解读,并包含后续咨询支持。
我预约后临时有事去不了,可以取消或改期吗?
您好,可以的。如果您需要取消或更改预约时间,请务必提前联系您的预约专员或客服。建议至少提前一个工作日告知,以便我们为您重新安排,并避免占用他人的预约名额。

注意事项

  • 检测适合孕周通常为12周及以上,具体请以当前机构建议为准。
  • 双胎及以上妊娠、试管婴儿等情况可能影响检测,务必提前告知。
  • 检测前无需空腹,保持正常饮食和作息即可。
  • 请确保提供的个人信息及孕周信息准确无误。
  • 报告出具后,请务必与您的产检医生沟通结果。
  • 请理解该检测为自费项目,费用需自行承担。
  • 检测服务通常包含一份相关的保险,请了解其具体条款。
  • 保存好您的检测报告,作为孕期重要的健康档案。

用户评价 (10条,均分4.7)

汤** 已验证 35岁初产妇

最大的感受是“秩序感”。所有文件摆放整齐,客户动线设计合理,互不干扰。咨询师桌上除了电脑和必要的资料,没有多余杂物,这种井然有序的工作环境,侧面反映了他们做事的条理和专注,让我对检测精度很有信心。

机构回复

非常感谢您敏锐的观察!井然有序确实是专业精神的外在体现。我们相信,严谨的秩序是保障工作质量的基础。您的信心是我们最珍视的回报。

2026-03-1911人觉得有用
杨** 已验证 35岁初产妇

流程挺顺畅的,官网下单,预约采血,没什么麻烦。报告出来后有客服电话简单回访,问了下有没有疑问,态度挺好。我觉得对普通孕妇来说,这检测最大的好处就是安心,知道自己在一个重要的检查上没留遗憾。

机构回复

您总结得非常到位,“不留遗憾的安心”正是我们想提供的核心价值。感谢您对流程和服务的肯定,我们会继续努力优化每一个环节!

2026-03-1867人觉得有用
陆** 已验证 35岁初产妇

我是在遗传咨询后过来的。检测机构的环境和专业度,跟之前咨询的医院氛围衔接得很好。报告解读室配备了高清显示屏,医生一边放PPT一边讲解,非常清晰。感觉整个服务体系是打通了的,不是孤立的一个检测,这点让人很放心。

机构回复

您能感受到我们与临床服务的衔接性,我们倍感荣幸。我们始终希望检测能嵌入完整的健康管理链条中,为您提供连贯、专业的支持。谢谢您的评价!

2026-03-1640人觉得有用
邵** 已验证 30岁二胎

操作流程对年轻人来说很简单,但帮我妈(她陪我去)就感觉有点数字鸿沟。她老想看看纸质材料,但主要流程都在线上。虽然客服电话也能解决,但觉得如果能给个简单的纸质流程单给长辈看就更好了。

机构回复

非常感谢您提出的宝贵建议!我们已记录,会考虑在套件中增加简易纸质流程指南,照顾不同用户群体的习惯。感谢您的支持!

2026-03-1159人觉得有用
文** 已验证 试管妈妈

下单后有个服务群,里面有好几个人:客服、护士、报告顾问。有什么问题在群里问,响应很快,不会找不到人,感觉被一个团队服务着,很有安全感。

机构回复

感谢您对我们“小团队”服务模式的肯定!我们希望能通过多对一、无缝衔接的方式,为您提供全程支持。祝您接下来的孕期一切顺心!

2026-02-2653人觉得有用
李** 已验证 35岁初产妇

我是在遗传咨询门诊后被推荐来做NIPT的,算是高危孕妇吧。从预约到采样,流程指引特别清晰,每一步都有短信提醒,不会手忙脚乱。采样的护士手法很温柔,几乎没感觉。最棒的是报告出来后还有电话解读服务,虽然报告单上数据很多,但顾问用白话给我解释得明明白白的,体验感满分。

机构回复

感谢您的细致分享!我们致力于为所有用户,特别是情况特殊的孕妇,提供清晰、顺畅的全流程服务和易于理解的专业解读。您的满意是对我们“专业且易懂”服务标准的最好肯定。祝您和宝宝健康!

2026-03-0528人觉得有用
赖** 已验证 产检随访

之前在其他地方抽血淤青过,这次有点阴影。这次护士拔针后按压指导特别到位,叮嘱我一定要用指腹压够时间,还给了个小纱布卷让我路上按着。结果真的没有一点淤青,太开心了!细节决定体验啊。

机构回复

很高兴听到您这次没有淤青!正确的按压对于避免皮下出血非常重要,我们的护士都会进行详细指导。感谢您对我们细节服务的认可,祝您孕期愉快!

2024-07-1659人觉得有用
龙** 已验证 备孕夫妻

之前担心保险理赔会泄露信息。结果完全多虑了,保险那边是机构直接对接的,我不用提供任何材料。理赔成功只收到一条通知短信,具体金额和细节在机构平台查,跟检测报告一样是加密的。这种‘无接触’理赔体验很棒。

机构回复

是的,我们将保险理赔整合进服务平台,正是为了减少您重复提供敏感信息的环节,实现数据‘最小化’流动。感谢您对我们一体化服务设计的认可,祝好!

2025-12-016人觉得有用
韩** 已验证 双胞胎孕妈

客服的跟进不是那种机械式的。她记得我上次说有点孕吐,回访时还会特意问一句现在好点没有。这种小细节让人心里暖暖的,感觉是被当成一个具体的人在关心,而不是一个订单号。

机构回复

将心比心,我们希望提供有记忆、有温度的服务。您的每一点感受我们都放在心上。祝您孕吐快快好转,胃口棒棒!

2024-12-0345人觉得有用
汪** 已验证 孕早期

保护隐私方面是满意的,所有接触的人都守口如瓶。但可能因为检测环节多、要求高,从采样到出报告等了差不多10个工作日,比预期晚了两天。那几天等得有点焦虑,希望效率能再提升一下,等结果的日子太难熬了。

机构回复

非常抱歉让您经历了焦虑的等待。我们坚持对每一份样本进行反复核验以确保准确性,这有时会导致周期延长。我们正在优化内部流程,努力在保证质量的前提下缩短报告时间。感谢您的耐心。

2025-02-2832人觉得有用

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