想象一下，你正怀抱着对宝宝未来的美好期待，心中却难免有些忐忑——宝宝的健康状况如何？有没有办法能更早、更安心地知道？我们的无创DNA产前检测基础版，就是你此时此刻最需要的安心保障。作为遵义地区值得信赖的检测机构，习水亲子鉴定基因检测中心在该项目上拥有丰富的服务经验。只需在孕期特定阶段抽取你10ml的外周血，我们就能从这血液中捕捉到属于宝宝的游离DNA片段。实验室里，我们采用的是STR分型检测技术，这项技术就像是给宝宝的DNA信息进行精准的‘身份核对’，通过分析特定的DNA短串联重复序列，来评估某些染色体异常的风险。整个过程，对你的身体和宝宝都无创无害，你只需要轻松地配合抽血即可。7-10个工作日后，一份清晰、专业的检测报告就会送到你手中，为你揭示宝宝健康状况的重要信息，让你在孕育的路上，多一份科学依据，少一份不必要的担忧。
以上价格为遵义地区习水亲子鉴定基因检测中心参考价格，实际费用可能因样本类型、加急服务等有所调整，详情请拨打 4008381255 咨询。
本产品特别适合所有希望以无创、安全方式早期了解胎儿染色体异常风险的准妈妈们。作为遵义地区值得信赖的检测机构，习水亲子鉴定基因检测中心在该项目上拥有丰富的服务经验。尤其推荐给：孕周在12周及以上的单胎孕妇；对传统侵入性产前诊断（如羊水穿刺）有顾虑或存在一定风险的孕妇（如先兆流产倾向、胎盘位置异常等）；以及所有寻求更安心、更早期孕期健康管理的夫妇。
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STR分型检测是通过分析DNA中特定的短串联重复序列，来辅助判断胎儿是否存在常见的染色体非整倍体异常（如21-三体、18-三体、13-三体等）。它是一种重要的遗传学分析技术。
本检测是无创筛查技术，仅需抽血，无流产风险，用于风险评估；羊水穿刺是诊断技术，属于有创操作，有极低流产风险，但能确诊染色体疾病。两者定位不同，本检测可作为筛查首选，若结果提示高风险，医生通常会建议进一步进行羊水穿刺来确诊。
本检测对筛查的目标染色体异常具有很高的准确性（>99%）。但请注意，任何筛查都存在极小的假阴性和假阳性可能。一份‘低风险’报告意味着胎儿患筛查目标疾病的风险极低，但不能排除所有遗传疾病或出生缺陷。它是一项重要的风险评估工具，不能替代全面的产前检查和超声排畸。
