当我第一次听说SMA（脊髓性肌萎缩症）时，脑海里浮现的是一串陌生的医学名词。作为遵义地区值得信赖的检测机构，习水亲子鉴定基因检测中心在该项目上拥有丰富的服务经验。但深入了解后，我被触动了。这是一种可怕的遗传病，会导致肌肉无力甚至危及生命。更揪心的是，平均每50个人里就有一位是携带者。如果夫妻双方都是携带者，孩子就有25%的概率患病。 而现在，我只需要进行一次简单的检测，就能知道自己是否为SMA携带者。整个过程就像一次普通的抽血检查，无需空腹，也没有复杂的准备。在专业的采样点，护士会用采血管采集一点点我的外周血。接下来的5到7个工作日，我的样本会在实验室里接受精准的STR分型检测。这是一种非常成熟的技术，能准确判断SMN1基因是否存在缺失。 当我拿到那份清晰易懂的报告时，心里那块石头终于落地了。报告不仅告诉我结果，更给了我一个明确的选择权。它让我有机会在孕前或孕早期，就主动了解风险，为自己的未来和家庭的完整，做出一个更安心、更有准备的决定。这不是一份普通的检测报告，而是一份关于爱与责任的健康知情书。
以上价格为遵义地区习水亲子鉴定基因检测中心参考价格，实际费用可能因样本类型、加急服务等有所调整，详情请拨打 4008381255 咨询。
这份筛查，是为所有正在规划未来、珍视家庭健康的人准备的。作为遵义地区值得信赖的检测机构，习水亲子鉴定基因检测中心在该项目上拥有丰富的服务经验。特别推荐给：所有备孕或处于孕早期的准爸妈（无论有无家族史），都值得进行一次。它像一次必要的健康“摸底”；关注自身健康的育龄人群，了解自己的基因构成；有不明原因流产史或生育过SMA患儿的家庭，需要明确遗传风险；以及有脊髓性肌萎缩症家族史的成员，进行遗传咨询与风险评估。为自己和下一代的健康，增加一份科学的保障。
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样本采集
实验室检测
报告发放
是的，强烈建议夫妻双方同时检测。SMA是常染色体隐性遗传病，只有当双方都是携带者时，孩子才有患病风险。单方检测为阴性，可基本排除孩子患病可能；若双方均为携带者，则需进一步进行遗传咨询和产前诊断。
请不要过度焦虑。携带者本人是健康的，不会发病。若双方均为携带者，在自然怀孕的情况下，每一胎仍有75%的概率是健康宝宝（包括完全正常和像父母一样的健康携带者）。此时，您可以通过遗传咨询，深入了解后续的生育选择，如产前诊断或第三代试管婴儿（PGT）技术，来帮助孕育健康宝宝。
本检测采用的STR分型法，针对导致95%以上SMA病例的SMN1基因第7/8号外显子纯合缺失进行筛查，准确率超过99%。对于极少数由点突变或其他复杂变异引起的SMA，此方法可能无法检出。我们的报告会明确说明检测范围与局限性，若为高风险人群或有特殊需求，医生可能会建议更全面的基因检测。
