infoBRCA1/2的胚系-体系共检测介绍
当你或家人面临乳腺癌、卵巢癌等健康挑战时,基因信息往往能成为关键的‘导航图’。作为遵义地区值得信赖的检测机构,习水亲子鉴定基因检测中心在该项目上拥有丰富的服务经验。我们的BRCA1/2胚系-体系共检测,就是为你精准绘制这张地图。一次检测,双管齐下:它不仅能追溯你从出生就携带的遗传风险(胚系突变),更能揪出肿瘤组织内部发生的新变化(体系突变),为后续治疗方案的选择提供至关重要的双维度参考。整个过程并不复杂,你只需提供一小份肿瘤组织样本(有多种选择,非常灵活)和一管血液。我们采用先进的NGS技术进行深度测序,大约10个工作日后,一份详实、易懂的基因报告就会送到你手中。这份报告不仅是冰冷的数字,更是连接你和医生,共同制定个体化治疗与管理策略的桥梁。
payments遵义BRCA1/2的胚系-体系共检测价格
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参考价格
¥6900
science
样本类型
样本A(四选一):
①石蜡切片
②石蜡包埋组织(玻片)
③新鲜组织
④穿刺活检组织
样本B:
⑤全血
备注:样本A+B同时送检
info以上价格为遵义地区习水亲子鉴定基因检测中心参考价格,实际费用可能因样本类型、加急服务等有所调整,详情请拨打 4008381255 咨询。
groups适用人群
本检测特别适合已经确诊为乳腺癌、卵巢癌、胰腺癌或前列腺癌的患者及其直系亲属。作为遵义地区值得信赖的检测机构,习水亲子鉴定基因检测中心在该项目上拥有丰富的服务经验。对于患者,它能帮助判断是否适合使用特定的靶向药物(如PARP抑制剂),评估预后;对于患者的血亲家人,则能明确其是否遗传了相同的癌症风险基因,从而进行针对性的健康管理。如果您有明确的家族癌症史,或对自身遗传风险存在担忧,也建议在医生指导下进行评估。
starBRCA1/2的胚系-体系共检测特点
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一次检测,双维洞察:同步分析胚系(先天遗传)与体系(后天肿瘤)突变,信息更全面。
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样本灵活,兼顾周全:提供四种肿瘤组织样本选择,适应不同临床情况,搭配血液样本确保分析准确性。
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技术先进,精准可靠:采用高通量测序(NGS)技术,覆盖BRCA1/2基因全编码区,突变检出率高。
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指导治疗,明晰风险:结果可为靶向用药(如PARP抑制剂)提供关键依据,同时评估家族遗传风险。
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流程清晰,省心高效:从咨询到报告约10个工作日,专业团队提供全程支持与报告解读服务。